Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

Jobbeschreibung

• Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
• Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
• Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
• Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
• Verwalten von Dokumenten
• Pflege von Datenbanken

Qualifikation

• Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
• Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen sowie die Fähigkeit, diese logisch und verständlich darzustellen
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
• Schnelle Auffassungsgabe
• Freude an Teamarbeit

Unternehmensbeschreibung

OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte.

Benefits

Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche sowie Rahmenbedingungen, die Sie an ein modernes Unternehmen stellen.

Kontakt

Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung an:
OSARTIS GmbH
Herr Taoufik Akarawatou
Auf der Beune 101 64839 Münster (Hessen)
Tel. 06071 929-0
E-Mail: jobs@osartis.de
Www.osartis.de