Mitarbeiter (m/w/d) Medizintechnik in Vollzeit
Jobbeschreibung Sie erstellen und aktualisieren eigenverantwortlich Medizinprodukteakten für Medizinprodukte und Sonderanfertigungen gemäß der MDR (Medical Device Regulation, EU 2017/745). Dazu gehören im Einzelnen die Strukturierte Sammlung aller Nachweise und Informationen für die technische Dokumentation Vollständige und normgerechte Dokumentation aller relevanten Produktdaten Durchführung von Risikoanalysen und Anwendung geeigneter Methoden gemäß EN